现有FMEA是否需要转版到AIAG-VDA FMEA格式？如果是，传统可靠性软件如何转版？

编者荐语：

按照OEM要求，目前新版FMEA的实施已经到了关键阶段了，对于旧版FMEA，可靠性软件是否转版？如何转版？我们再来看看林老师当初的建议！

关于现有FMEA处理，新版FMEA手册中有这么一段描述：

1.1.1    Handling of existing FMEA

Existing FMEAs conducted with an earlier version of the FMEA handbook may remain in their original form for subsequent revisions.

Optionally,the team may decide to transfer the data to the latest form and update the FMEA in accordance with the latest FMEA procedure, in order to take advantage of improvements associated with the latest FMEA procedure.

FMEA that will be used as a starting point for new program applications should be converted to comply with the new format.

However,if the team determines that the new program is considered a minor change to the existing product, they may decide to leave the FMEA in the existing format.

New projects should follow this FMEA procedure if not otherwise defined unless company procedure defines a different approach.

NOTE:

If a new project or application is a variant of an existing product, a baseline or “family” FMEA is recommended because it provides the greatest opportunity to leverage past experience and knowledge. If there are slight differences, the team should identify and focus the analysis on these differences.

如果这里的may, should, note可以按照ISO术语理解：

may——可以，表示允许

should——宜，表示建议

note——注，注的内容是理解和说明有关要求的指南

上述英文这段话大概可以理解为：

现有FMEA可以 / may维持当前的格式，也可以 / may根据新版FMEA要求转化新版FMEA的格式

现有FMEA如果作为新项目应用宜 / should转化到新版FMEA格式

当现有项目出现变更时，也可以 / may采用新版格式

新项目宜 / should 依据新版FMEA，除非公司内部有不一样的定义方

注 / Note

如果新的项目或应用是基于现有项目的衍生品，推荐使用族FMEA，这样可以更好的利用过去的经验和知识。如果新的项目或应用和现有的存在明显差异，团队宜 / should关注那些差异点

也就是说“处理现有FMEA”不是强制要求

下面我将以PFMEA为示例来演示“现有FMEA”过渡到”新版FMEA”的过程，整个过程仍旧要考虑FMEA分析的每一步：

第一步：范围定义转化

1）表头转化：不需要重新定义范围，因为对于AIAG FMEA用户来说范围定义方法没有变化过，可以直接引用现有FMEA的范围，但是对于VDA FMEA用户可能需要用边界图来定义范围，这里我们只以AIAG FMEA用户为例介绍，值得注意的是表头内容2/3（下图中蓝色字体）是新的内容

第二步：结构分析和功能分析转化——转化过程涉及excel单元格重组，合并，取消合并，插入，格式调整等，所以将这两步一起操作，下面类似

2）先插入4列（过程项目，过程要素，过程项目功能，过程要素功能）1行（结构分析，功能分析）

3）然后修改列名称，建立列标签：第二步 结构分析，第三步功能分析

4）接着迁移现有内容到对应的列中

5）最后补充相关列缺失的信息（黄色区域）

第三步: 失效分析和风险分析转化

6）调整失效模式，失效影响，失效原因列顺序：将失效模式列移到严重度右列

7）将classification 移到到RPN右边一列并变更名称为special product characteristic

8）变更RPN为AP，并根据AP逻辑表重新填写H/M/L

9）在special product characteristic 右边插入一列filtercode （optional）

10）去掉列标题current control，重新拆分，组合单元格

11）建立列标签：第四步 失效分析， 第五步 风险分析

第四步：优化分析转化

12）将recommended action分成两列（prevention action + detection action）并保留或迁移对应的措施到对应的列中

13）将Responsibility  & Target Completion Date 分列成responsible person + Target completion date两列，在responsible person 写人名

14）插入Status一列记录措施落实的状态

15）将actions taken completion date 分成两列为action taken with pointer to evidence 和 completion date,并调整相应的内容到相应的列中

16）变更RPN为AP，并根据AP逻辑表重新填写H/M/L，增加Remarks列

17）调整单元格格式，建立列标签：第六步 优化

第五步：AP错误值修正

18）将S/D=2~10,O=1情况下AP出现ERROR找出并重新评估O,D

总结：

转化分为五大步骤18小步

表格从原有19列转化到新版30列（包含持续改进列）

如果原FMEA填写表格中有很多合并的单元格将大大增加转化的工作量

当然如果你不是通过传统办公软件做FMEA，也许你就没有这样的困扰，比如你用了的FMEA软件，你可能只需要等待软件商升级版本就好

反思：

不管现有FMEA是VDA FMEA，还是AIAG FMEA转到AIAG VDA FMEA如果不能在有效性和效率这块有所提升，所做的工作似乎对企业没有多大的帮助，上述转变的过程并不会产生增值的空间，也不会识别出新的失效模式，所以这样的转变没有太大的意义，即便按照六步法重新分析，只要失效模式没有多识别出，就有理由认为过程有效性有问题。

TOPS对现有FMEA的处置建议：

已经被批准的PPAP：不建议转化，但是如果需要更新FMEA（问题发生和或变更时）最好使用新版FMEA分析方法分析，然后将相应的分析内容更新到原有报告中，并将分析记录附在FMEA报告后面

正在开发的产品：是否需要依据新版FMEA报告格式取决于客户需求，建议不做强制要求，应该给出过渡期限，分析时尽可能采取新版FMEA分析方法，并保留分析记录

新项目待开发：应采用新版FMEA分析方法和报告格式，在得到客户许可的情况下，可沿用现有分析方法和报告格式

如果确定采用新版FMEA方法，那么可以将旧版文件转换到新版格式，以利用原有的知识，先做一份基准FMEA

那么转版前我们需要做哪些准备工作？

企业应根据自己的产品线所采取的预防和探测措施确定企业自己的发生频度O和探测度D的评价标准，严重度S的定义应得到客户认可

企业应定义剩余风险接受标准，以确定是否达成了目标

企业应采用reverse-FMEA方法对现有FMEA进行维护和更新

FMEA更新后应及时更新技术标准，设计规范及测试规范等

FMEA更新的内容应在供应链范围内进行有效的传递和沟通

以上文章来源于TOPS咨询管理 ，作者Jerry Lin

国可工软科技有限公司（以下简称“国可”），是国内提供可靠性技术咨询和软件服务的科技创新企业，总部位于上海，在苏州、深圳、西安、大连、武汉等地设有分支机构。通过整合国内外资源，国可致力构建培训、咨询、自主研发软件、论坛为一体的可靠性技术服务生态圈，为企业提供、便捷、的可靠性整体解决方案。

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